免费开展新生儿多种遗传代谢病筛查
为进一步加强出生缺陷防治工作，中国出生缺陷干预救助基金会制定了《新生儿多种遗传代谢病检测项目实施方案》，为项目县（市、县）助产机构出生的新生儿提供17种可防可治遗传代谢疾病串联质谱筛查（详见筛查表）。
中国出生缺陷基金会
指定新生儿免费筛查项目
*萍乡市新生儿多种遗传代谢病免费检测机构：
萍乡市妇幼保健院
*新生儿多种遗传代谢病免费筛查对象：
2022年11月1日起至 2022年12月31日出生的，并由法定监护人领取免费筛查代金券的新生儿。
*代金券申领流程：
第一步 符合补助条件的新生儿法定监护人登录手机微信搜索“新生儿多种遗传代谢病检测项目”或扫描新生儿多种遗传代谢病检测小程序二维码，进入“我的代金券“。
第二步 在“我的代金券”页面下部点击“+新的申请”。
第三步 进入“填写申请信息”页面，逐项填写母亲信息、新生儿信息、采血地区、助产机构、采血日期等信息，上传身份证（正反面）和知情同意书照片，递交至后台审核，获取代金券。
符合补助条件的新生儿法定监护人需按照申领流程登录项目微信小程序，绑定个人手机号进行信息注册，录入身份证明等相关材料，完成代金券申请。若因特殊原因无法通过微信小程序进行网上申请，可由助产机构工作人员应用“新生儿多种遗传代谢病检测信息系统”(以下简称“信息系统”)协助监护人完成申请。
第四步 获取代金劵后，如新生儿未出院者，与分娩医生或护士联系，如出院者，可与当时生产分娩机构联系。
*新生儿多种遗传代谢病筛查注意事项：
（1）代金劵折合人民币180元，每名新生儿只限申领一次，凭代金券可获得中国出生缺陷基金会指定的17个项目筛查。
（2）因本次指定免费筛查项目不包含先天性甲状腺功能低下症、先天性肾上腺皮质增生症、葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）三种常见新生儿遗传代谢疾病筛查，为了全面筛查保障新生儿健康，建议新生儿监护人自费完成以上三种常见新生儿遗传疾病筛查【先天性甲状腺功能低下症筛查40元/人、先天性肾上腺皮质增生症40元/人、葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD）9元/人需自费支付。】。
（3）若筛查结果异常，省筛查中心会尽快通知您孩子作复查及确诊检查，请您尽快带孩子返回分娩医院产科采血复查。
（4）无论应用何种筛查方法，由于个体的生理差别和其他因素，个别患者可能呈假阴性。即使通过筛查，也需要定期进行儿童保健检查。
（5）对于各种原因未采血者，请家长务必在小儿出生20天内带孩子返回分娩医院产科采血，进行新生儿遗传代谢病筛查。如未按要求返回采血进行新生儿遗传代谢病筛查，要承担孩子未接受新生儿遗传代谢病筛查导致的后果。
（6）取报告单时间:采血后15个工作日左右按采血回执卡上操作说明，在手机上自助查询筛查结果，无法查询可去分娩医院产科咨询。
（7）筛查出的PKU及BH4D患儿可享受省筛查中心一定资金的救助至7岁。
